半制备柱免费咨询「多图」

手性是微生物系统软件的本质特征，都是生物科学的长期性不解之谜，如核苷酸、蛋白及 多糖等构造都具备手性。功效于性l命构造的药 i 物也以手性构造存有，药 i 物2个相匹配异 构体常具备不一样新陈代谢方式和药用价值。而聚合物基质填料则具有良好的化学稳定性及无与比拟的耐酸碱性，因此寿命长，可在线清洗适合于生物分子的大规模纯化分离。國家药监单位规定在药l物的使用说明书中，务必 确立量化分析每这种对映异构体的药 i 效和临床药理功效。当二种异构体有显著的药 i 效和临床药理作 差别时，务必以电子光学纯的药l物方式发售，色谱法以其率和方便快捷变成手性药 i 物剖析或 制取的首 i 选。UniChiral手性色谱分析填充料适用大部分手性化学物质的剖析和制取，包含手性 药 i 物及化学物质的HPLC剖析，超临界流体色谱分析的剖析和制取。

苏州市纳微科技发展有限责任公司主要从事性能纳脂质体原材料的产品研发、生产制造和市场销售，有着脂质体精l确制取独立关键发明，着眼于变成全世界非凡的纳μm球商品与运用的著l名品牌。
如圖，单分散UniMab层析介质与多分散软胶栽培基质Protein A亲和层析物质的工作压力流速线性相关比照看得见UniMab冲击韧性更强，高冲击韧性能够在应用中产生下列优势： ① 提升生产率和流速，减少提纯周期时间； ② 可填装长柱，提升批号产泥量，更短的時间解决大量的试品； ③ 可反复装柱，增加使用期； ④ 立即上高浓、低粘度试品； ⑤ 降低残片防止筛板阻塞，减少工作压力； ⑥ 更宽的实际操作室内空间。 除此之外，图中还比照了在不一样保留时间下，几款填料的DBC（动态性融合工作能力）标值转变，能够显著的看得出UniMab在同样保留时间下对总体目标蛋白质的动态性载量更高，因为层析全是在必须流速下开展的，因而填料的动态性载量更能合理地用以具体指导明确上样量。单分散UniMab?特色三：等保留时间放大，装更高柱床高机械强度让UniMab可以装填更高柱床，以提高批次处理量，降低缓冲液用量，从而提高生产效率，节约生产成本和能耗。从图中人们能够看得出，虽然二种层析介质在低流速率标准下 i 载量类似，但在高流速标准下UniMab 载量比Agarose Type Protein A Resin 高许多。更是因为单分散的UniMab粒度均一，孔洞穿透力好，抗 i 体与Protein A 配基融合快，因而UniMab 在高流速（柱保留时间短）标准下具备更高载量，这将十分有益于顾客提升生产率、降低成本成本费。

国际上大规模制备球型二氧化硅胶的第二代技术主要依赖喷雾干燥法和溶胶一凝胶法。纳微如果按照国际上通用的方法或技术路线去做，只能是跟随，很难做到国外水平，更无法超越，也无法赢得国际同行或竞争对手的尊重。一、非极性1、100%Dimethylpolysiloxane，100%聚二甲i基硅氧烷，商品名：AC1，OV-101，OV-1，DB-1，SE-30，HP-1，RTX-1，BP-1。因为只要是国外有的技术，即使我们是自己独自做出来的，国外也会认为我们是拷贝来的。而且按国外的技术方法，还绕不开筛分工艺壁垒和昂贵设备投资。我们清醒认识到，即使我们有钱可以买得起国外的设备，短期内也很难做到与国外同等水平的产品，规模和经济效益上也难以与国外竞争。基于此，纳微要成功做出色谱芯，必须走出一条自己***的之路！

纳微在缺资源、缺资金、缺人才的情况下，从零开始，艰苦创业，但幸运的是纳微有一支在材料，化学，生物组成的跨领域的技术团队，通过长期坚持不懈的努力下，创造性地把有机高分子微球的***制备技术嫁接到无机二氧化硅的微球制造上，一举突破了多孔二氧化硅微球材料粒径大小和粒径分布***控制技术难题，既解决了国外垄断技术壁垒，又绕开了复杂的筛分工艺，而且具有生产，质量稳定性好，固废少，绿色环保等特点，实现了业界科学家长期追求的目标。每一种微球填料均具有***的性能和应用，纳微科技不断推出新型填料来满足各领域对分析和制备的需求。

纳微层析介质在血液制品纯化案例简介

在血液制品的实际分离纯化中，总液体体积受以下因素影响：上样、平衡、洗脱、再生的流速；分离成分的数目；每一步缓冲液的选择会影响分离的各个成分的收率和纯度；两个成分峰间距（会对产出的成分的纯度和活性有影响）；柱床高度等。因此，在后放大生产规模时，综合考虑缓冲液体积、产率、纯度，来设计柱高、直径和洗脱流速等均是必须考虑的工艺因素，尤其是柱高和流速更加需做进一步的研究。3温度色谱柱柱温的变化也会影响溶质分子在色谱柱上的保留，大部分情况下，温度增加往往会引起分离效果的恶化。

我们认为，增加柱床高度有利于提高工艺的耐用性，因为循环时间增加有利于降低因系统中阀门和管道等引起的死腔体积所带来的交叉污染的风险。硅胶是开发***早、研究***为深入、应用***为广泛的HPLC固定相基质,其制备方法主要有喷雾干燥法、溶胶-凝胶法、聚合诱导胶体凝聚法及模板法等。另外因为层析柱的混合区将在工艺放大中发生改变（提高混合区的比例），而在50cm柱高下，柱下部的混合区域相对于总的扩张床高度的比例会减少，故会显著降低洗脱模式改变引起的风险。显而易见的是，相对于传统“软胶”基质的层析介质而言，纳微研发生产的新型“硬胶”基质层析介质在可装填更高柱高、更大操作压力和线性流速、更高动态结合载量等诸多方面拥有着无可i比拟的优势。